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고위험군에 속하는 산모는 니프티검사를 하는데요,고위험군 임산부는 태아의 기형아 발생 확률이 높아서 산전에 여러가지 검사를 해 보라고 권유받지만 고민이돼요.저도 임신했을 때 이것저것 해보라고 하면 해야 되나 말아야되나 고민이 많이 되더라고요. 꼭 해야될까? 35상이상 산모라면 고위험군에 속해 산부인과에서 니프티검사를 받게 되는데요, 필수로 해야 되는건 아니고 선택적으로 하긴 하지만 정확도가 꽤 높아서 주변에도 보면 많은 분들이 받았다는 얘기를 들었어요. 시기 니프티검사는 염색체 이상을 선별하여 기형아가 있는지 없는지 판단해요. 주로 임신 초기~중기 기간에 시행하고 단태아는 임신 10주부터, 쌍태아는 임신 12주부터 검사를 받을 수 있어요.다운증후군, 애드워드증후군, 파타우증후군, 터너증후군, 클라인펠터증후군 및 기타 유전적 결함을 예측 할 수 있어요. 받는 대상 보통 산부인과에서 니프티검사를 권하는 대상은▶35세 이상의 고위험군 산모▶태아의 목투명대 검사가 3mm이상일 경우▶초음파에서 이수성의 위험도 증가▶과거에 기형아 출산력이 있을 때▶유산 경험이 있을 때▶산모와 가족중 유전적 질환이 있을 때받아보라고 해요. 임신 중 초음파로 태아의 목 투명대 두깨를 측정하는 검사와 산모의 혈액을 받아 1,2차 기형아 검사를 진행해요. 여기서 목 투명대가 3mm이상이 된다면 다운증후군 고위험군에 속하는데 이러한 경우나, 산모 또는 가족 중 유전적 질환이 있거나, 기형아를 임신하거나 출산한 경험이 있거나, 유산 경험이 있다면 선택적으로 니프티를 해볼 수 있답니다.제 지인도 만35세 이상이라 니프티검사 할까 말까 고민하다가 그냥 하고 맘편한게 나은 것 같다며 진행했어요. 니프티검사 방법 및 비용 혈액을 받아 DNA를 확인하는데요,다운증후군검사 신뢰도는 99%이고결과는 10일~14일 정도 걸려요.산부인과에서 검사를 하고 일주일정도 지나서 문자로 정상 소견을 받고, 다음 내원시에 결과지를 같이 받았어요.만약 이상이 있다고 하면 따로 전화를 주더라고요. 비용은 산부인과마다 조금씩 차이는 있는데요,일반적으로 50만원대~70만원 정도라고 생각하면 돼고 평균적으로 50만원 후반대로 나오더라고요.저도 임신을 하면 이런 검사를 해야되나 말아야되나 많이 고민돼더라고요. ‘혹시나..’하는 마음이 커서 고민되었어요. 제 지인은 고령산모였지만 고민하다가1,2차 기형아 검사에서 별다른 이상이 없어 안했다는 분도봤고, 임신 내내 마음 졸이는 것보다 하고 마음편히 태교하는게 낫다는 분도 만났는데 이렇게 각자의 선택이라고 생각해요.저라면 단순히 35세 이상산모에 속하는 것이라면 따로 하진 않을 것 같고, 유산이나, 가족력 등 그 외의 요인이 있다면 받을생각이있어요. 오늘은 니프티검사에 대해 이야기 해봤는데요, 검사 대상에 속하고 고민된다면 충분히 생각해 보시고 좋은 선택 하시길 응원합니다. 나만의 테마 마스터 위젯 미션에 연재중인 글입니다.